用法用量
?口服，一次0.5g（2粒），一日2次。
不良反应
长期服用本品或大量服药，偶尔可使少数病人发生周围神经疾病，暂停服药后多可自然减退。
注意事项
本品可以拮抗左旋多巴的药效，应用左旋多巴治疗帕金森氏病的患者应特别注意。
药物相互作用
美他多辛可能增加末梢左旋多巴的脱羧基，而减弱其功效。
药理毒理
1.药理作用
美他多辛能够改善由于长期饮酒导致的肝功能损害。动物试验显示，美他多辛具有抗肝细胞脂质过氧化的作用，可以减轻慢性酒精中毒动物肝细胞内脂肪的蓄积。
2.毒理研究
(1)遗传毒性：在鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames试验）、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验中，美他多辛未显示出致突变作用。
(2)生殖毒性：大鼠交配前和交配期间经口给予美他多辛400mg/kg/天（按体表面积折算，约为临床每日拟用剂量的40倍），胎鼠体重明显下降。
药代动力学
1.据文献报道，美他多辛口服后易吸收，其生物利用度为60%―80%，口服后1小时左右血中出现峰浓度。在体内分布广泛，以肝和肾组织为较高。血液和组织中吡多醇与L-2-吡咯烷酮-5-羧酸依旧保持着相等的比例。血液浓度半衰期40―60分钟。
2.本品的一部分参与γ-谷氨酰循环而代谢，代谢产物最后从尿（40%―45%）和粪（35%―50%）中排出。