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纤溶酶注射液
处方药 化学药品
生产企业 北京赛升药业股份有限公司(国产)
批准文号 国药准字H11022157
规格 1ml:100单位
汉语拼音 暂无
贮藏 遮光,密闭,10℃以下保存。
有效期 暂定24个月
相关疾病 血栓性脉管炎,脑梗死,
性状 本品为无色至微黄色澄明液体。
主要成份
本品为从长白山白眉蝮蛇蛇毒中提取的蛋白水解酶。
适应症
用于脑梗死、高凝血状态及血栓性脉管炎等外周血管疾病。
用法用量
静脉滴注。1.预防用:治疗高凝血状态时,一次100单位,加到250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,以每分钟45~50滴的速度进行静脉滴注,一日1次。14天为一个疗程。2.治疗用:若患者一般状况较好,除第一次使用100单位外,以后可每日使用1次,每次用200~300单位,加到500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中稀释进行静脉滴注,7~10天为一个疗程。若患者一般状况较差,除第一次使用100单位外,以后可隔日用200单位进行静脉滴注,一个疗程仍为7~10天。
不良反应
1.可发生创面、注射部位、皮肤及黏膜出血。2.可引起头痛、头晕或氨基转移酶升高。极少量病人可致过敏反应。
禁忌
1.有凝血机制障碍、出血倾向患者禁用。2.严重肝肾功能损伤、活动性肺结核空洞及消化性溃疡患者禁用。3.皮试阳性反应者应禁用。4.孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项
1.本品是一种蛋白酶制剂,有一定的抗原性,临床使用前应用0.9%氯化钠注射液稀释成1U/ml进行皮试,15分钟观察结果,红晕直径不超过1cm或伪足不超过3个为阴性。皮试阳性反应者应禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药
本品在儿童患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道,应慎用。
老人用药
老年患者是本品应用的主要对象之一,但安全性尚未见确切报道,临床使用中必须严密观察。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理毒理
本品作用于纤维蛋白原及纤维蛋白,使其降解为小分子可溶片段,容易分解和从血循环中清除,从而产生去纤维蛋白效应;本品促使组织纤溶酶原激活物(t-PA)由内皮细胞释放,并增强其活性,故具抗血栓功能;本品可降低血小板聚集及血液粘度;本品还具有降低心肌耗氧量,改善微循环的功能。未见心血管系统、呼吸系统、神经系统毒副作用的报道。
药代动力学
本品静脉注入人体内,3小时后血药浓度达到最高,药品本身及其降解产物均可通过血-脑脊液屏障,主要经肾脏、肝脏代谢后随尿液排出。
免责声明

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