吸附白喉破伤风联合疫苗

生物制品

生产企业北京天坛生物制品股份有限公司(国产)

批准文号国药准字S10820027

规格每支2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU，破伤风类毒素效价应不低于40IU。

汉语拼音暂无

贮藏于2～8℃避光保存和运输。

有效期自分装之日起有效期为36个月。

相关疾病破伤风,白喉,

性状本品为乳白色均匀悬液，长时间放置佐剂下沉，溶液上层应无色澄明，但经振摇后能均匀分散，含防腐剂硫柳汞。

主要成份

本品系用白喉类毒素原液和破伤风类毒素原液加入氢氧化铝佐剂制成。

适应症

｛接种对象｝12岁以上人群。全年均适宜接种。

｛作用与用途｝接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答反应用于经吸附百白破联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。

｛免疫程序和剂量｝(1)上臂三角肌肌内注射。(2)注射1次，注射剂量0.5ml。

不良反应

注射本品后局部可有红肿、疼痛、发痒，或有低热、疲倦、头痛等，一般不需处理即自行消退。局部可能有硬结，1～2个月即可吸收。

禁忌

尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确

儿童用药

尚不明确

老人用药

尚不明确

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

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