主要成份
本品主要成份为:甘草酸二铵。化学名称为：20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。
适应症
本品适用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性病毒性肝炎。
用法用量
?静脉滴注，一次150mg（一次1瓶），用注射用水溶解后，再以10%葡萄糖注射液2.0ml稀释后缓慢滴注，一日1次。
不良反应
1.消化系统：可出现纳差?恶心?呕吐?腹胀。
2.心脑血管系统：常见头痛?头晕?胸闷?心悸及血压增高。
3.其它：皮肤瘙痒?荨麻疹?口干和浮肿。以上症状一般较轻，不影响治疗。
禁忌
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾衰竭患者禁用。
注意事项
1.本品未经稀释不得进行注射。
2.治疗过程中应定期检测血压?血清钾?钠浓度，如出现高血压?血钠潴留?低钾血等情况应停药或适当减量。
儿童用药
新生儿?婴幼儿的剂量和不良反应尚未确立，暂不用。
药物相互作用
与利尿酸?速尿?乙噻嗪?三氯甲噻嗪等利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品所含甘草酸二铵的排钾作用，而导致血清钾值的下降，应特别注意观察血清钾值的测定。
药理毒理
本品是中药甘草有效成分的提取物，具有一定的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。
药理实验证明：
1.小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）及天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高。
2.能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤。
药代动力学
静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合，平均滞留时间为8小时；在体内以肺、肝、肾分布最高，其它组织分布很低，主要通过胆汁从粪便中排出，部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出为少量。