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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
处方药 化学药品
生产企业 湘北威尔曼制药股份有限公司(国产)
批准文号 国药准字H20051606
规格 1.5g(含哌拉西林1.0g与舒巴坦0.5g)
汉语拼音 暂无
贮藏 暂无
有效期 24个月
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性状 本品为白色或类白色粉末;略有特臭、味微苦、易引湿。
用法用量
1.静脉滴注:临用前先将每瓶本品用适量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液溶解后,再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注,滴注时间为60-120分钟。 2.成人:每次1.5g(即哌拉西林1g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12小时一次。 3.严重或难治性感染:每次6.0g(即哌拉西林4.0g,舒巴坦2.0g)每12小时一次,每日最大剂量为12.0g(即哌拉西林8.0g,舒巴坦4.0g),每日舒巴坦最大剂量为4.0g。 4.肾功能不全者酌情调整剂量。 5.疗程:7-14天,或遵医嘱。
不良反应
尚不明确。
禁忌
尚不明确。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确
儿童用药
尚不明确
老人用药
尚不明确
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
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